Fabriklieferung von Tadalafil CAS 171596-29-5 in guter Qualität
Tadalafil ist ein PDE5-Hemmer, der in Tablettenform zur Behandlung der erektilen Dysfunktion (ED) unter dem Namen Cialis und unter dem Namen Adcirca zur Behandlung der pulmonalen arteriellen Hypertonie vermarktet wird. Im Oktober 2011 hat die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) Cialis zur Behandlung der Anzeichen und Symptome einer benignen Prostatahyperplasie (BPH) sowie einer Kombination aus BPH und erektiler Dysfunktion (ED) zugelassen, wenn die Erkrankungen zusammentreffen. Es wurde ursprünglich vom Biotechnologieunternehmen ICOS entwickelt und dann erneut von Lilly ICOS, LLC, dem Joint Venture von ICOS Corporation und Eli Lilly and Company, entwickelt und weltweit vermarktet. Cialis-Tabletten in den Dosierungen 2,5 mg, 5 mg, 10 mg und 20 mg sind gelb, filmbeschichtet und mandelförmig. Die zugelassene Dosis bei pulmonaler arterieller Hypertonie beträgt 40 mg (zwei 20-mg-Tabletten) einmal täglich.
Tadalafil wird auch unter dem Namen Tadacip vom indischen Pharmaunternehmen Cipla in Dosierungen von 10 mg und 20 mg hergestellt und vertrieben.
Am 21. November 2003 genehmigte die FDA Tadalafil (als Cialis) zum Verkauf in den Vereinigten Staaten als dritte verschreibungspflichtige ED-Pille (nach Sildenafilcitrat (Viagra) und Vardenafilhydrochlorid (Levitra)). Wie Sildenafil und Vardenafil wird Tadalafil als Medikament nach Bedarf empfohlen. Cialis ist das einzige der drei Medikamente, das auch als einmal täglich einzunehmendes Medikament angeboten wird.
Darüber hinaus wurde Tadalafil im Mai 2009 in den Vereinigten Staaten zur Behandlung der pulmonalen arteriellen Hypertonie zugelassen und wird derzeit in anderen Regionen für diese Erkrankung behördlich geprüft. Ende November 2008 verkaufte Eli Lilly die exklusiven Rechte zur Vermarktung von Tadalafil gegen pulmonale arterielle Hypertonie in den USA gegen eine Vorauszahlung von 150 Millionen US-Dollar an United Therapeutics.
Tadalafil wird auch unter dem Namen Tadacip vom indischen Pharmaunternehmen Cipla in Dosierungen von 10 mg und 20 mg hergestellt und vertrieben.
Am 21. November 2003 genehmigte die FDA Tadalafil (als Cialis) zum Verkauf in den Vereinigten Staaten als dritte verschreibungspflichtige ED-Pille (nach Sildenafilcitrat (Viagra) und Vardenafilhydrochlorid (Levitra)). Wie Sildenafil und Vardenafil wird Tadalafil als Medikament nach Bedarf empfohlen. Cialis ist das einzige der drei Medikamente, das auch als einmal täglich einzunehmendes Medikament angeboten wird.
Darüber hinaus wurde Tadalafil im Mai 2009 in den Vereinigten Staaten zur Behandlung der pulmonalen arteriellen Hypertonie zugelassen und wird derzeit in anderen Regionen für diese Erkrankung behördlich geprüft. Ende November 2008 verkaufte Eli Lilly die exklusiven Rechte zur Vermarktung von Tadalafil gegen pulmonale arterielle Hypertonie in den USA gegen eine Vorauszahlung von 150 Millionen US-Dollar an United Therapeutics.
Basisinformation
Chemischer Name | Tildenafil |
|---|---|
verwenden | |
CAS-Nr. | 171596-29-5 |
Molekularformel | C22H19N3O4 |
Molekulargewicht | 389.40400 |
PSA | 74,87000 |
LogP | 2.08710 |
Nummerierungssystem
| MDL-Nummer | MFCD07771966 |
|---|
Eigenschaften
Aussehen und körperlicher Zustand | Cremeweißer kristalliner Feststoff |
|---|---|
Dichte | 1,51 g/cm3 |
Siedepunkt | 679,1 °C bei 760 mmHg |
Schmelzpunkt | 298–300 °C |
Flammpunkt | 364,5 °C |
Brechungsindex | 1.705 |
Dampfdruck | 5,29E-13mmHg bei 25°C |
