Pharmazeutisches Zwischenprodukt 3-Hydroxypyridin CAS 109-00-2

05-06-2023

Name: 3-Hydroxypyridin

CAS: 109-00-2

Summenformel: C5H5NO

Molekulargewicht: 95,1

109-00-2- Namen und Identifikatoren

Name3-Hydroxypyridin
Synonyme3 PS
3-Pyridinol
Pyridin-3-ol
PYRIDIN-3-OL
3-Oxopyridin
Pyridin-3-ol
3(1h)-Pyridon
Pyridin-3(2H)-on
3-Hydroxypyridin
3-HYDROXYPYRIDIN
TIMTEC-BB SBB004391
Natriumpyridin-3-olat
3-Hydroxypyridin (3-Pyridinol)
3-HYDROXYPYRIDIN PYRIDIN-3-OL
CAS109-00-2
EINECS203-637-4
InChIInChI=1/C5H5NO/c7-5-2-1-3-6-4-5/h1-3H,4H2

109-00-2- Physikochemischen Eigenschaften

MolekularformelC5H5NO
Molmasse95.1
Dichte1,1418 (grobe Schätzung)
Schmelzpunkt125-128 °C (wörtl.)
Boling Point280–281 °C (lit.)
Flammpunkt173°C
Wasserlöslichkeit32,26 g/L (20 °C)
Löslichkeit33g/l
Dampfdruck0,19 mmHg bei 25 °C
AussehenWeißes bis hellbraunes Pulver
FarbeBeige bis braun
BRN105699
pKa4,79, 8,75 (bei 20℃)
PH6,0–6,5 (33 g/l, H2O, 20℃)
LagerbedingungenAn einem dunklen Ort aufbewahren, trocken verschlossen und bei Raumtemperatur aufbewahren
Brechungsindex1,5939 (Schätzung)
MDLMFCD00006378
Physikalische und chemische EigenschaftenAussehen hellgelbes oder hellbraunes kristallines Pulver
Löslichkeit: löslich in Alkohol und Wasser, schwer löslich in Ether und Benzol
Weitere Eigenschaften: Wenn Eisenchlorid in eine rote Lösung übergeht, zersetzt es sich leicht an der Luft

VerwendenFür die organische Synthese, die pharmazeutische Industrie und die Herstellung von Farbstoffen

109-00-2- Risiko und Sicherheit

RisikocodesR36/37/38 – Reizt die Augen, Atmungsorgane und die Haut.
R40 – Begrenzte Hinweise auf eine krebserzeugende Wirkung
SicherheitsbeschreibungS26 – Bei Augenkontakt sofort mit viel Wasser ausspülen und ärztlichen Rat einholen.
S36 - Geeignete Schutzkleidung tragen.
S37/39 - Geeignete Handschuhe und Augen-/Gesichtsschutz tragen
S22 – Staub nicht einatmen.
WGK Deutschland3
RTECSUV1144050
F-CODES DER FLUKA-MARKE8
TSCAJa
HS-Code29333999
GefahrenhinweisReizend

109-00-2- Referenzinformationen

Chemische Informationen des NISTInformationen bereitgestellt von: webbook.nist.gov (externer Link)
Chemische Informationen der EPAInformationen bereitgestellt von: ofmpub.epa.gov (externer Link)
verwendenals pharmazeutisches Zwischenprodukt.
Wird bei der Herstellung organischer Synthesen, in der Pharmaindustrie und bei Farbstoffen verwendet
Organische Synthese und pharmazeutische Zwischenprodukte.
Wird zur Herstellung organischer Synthesen, Medikamente und Farbstoffe verwendet
Produktionsmethodewird durch Sulfonierung, Alkalischmelzen und Neutralisation von Pyridin gewonnen. Geben Sie rauchende Schwefelsäure in einen trockenen Reaktionstopf, rühren Sie um und fügen Sie tropfenweise Pyridin hinzu, und fügen Sie dann Quecksilbersulfat hinzu. Auf 230–240 °C erhitzen und 13–14 Stunden warm halten. Auf 20–25 °C abkühlen, Ethanol zugeben, weiter auf unter 5 °C abkühlen, Kristallisation auslösen. Filtration zur Gewinnung von Pyridin-3-sulfonsäure. Schmelzpunkt 345 ℃, Ausbeute 62 %. Natriumhydroxid und Pyridin-3-sulfonsäure in den Reaktionstopf geben, bei 160 °C schmelzen und 4 Stunden lang auf 220–230 °C erhitzen. Auf 100 °C abkühlen, zum Auflösen Wasser hinzufügen, den pH-Wert mit 30 %iger Salzsäure auf 4 einstellen, unter reduziertem Druck konzentrieren und filtrieren, um Natriumchlorid zu entfernen. Das Filtrat wurde mit gesättigtem Natriumcarbonat auf pH 8–9 eingestellt, abgekühlt, filtriert und getrocknet, um rohes 3-Hydroxypyridin mit einer Ausbeute von 64 % zu erhalten.


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